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BMP
Unser Unternehmen
Vorträge / Veranstaltungen
Was bei uns passiert ...

    2012
  • 12/2012 Bewertung der Biokompatibilität an konkreten Beispielen Nürnberg

  • 12/2012 Biokompatibilitätsprüfung von Werkstoffen für Medizinprodukte Nürnberg

  • 11/2012 Biokompatible Kunststoffe f. medizintechnische Anwendungen Stuttgart

  • 11/2012 Qualitätssicherung und Kontaminationskontrolle von Medizinprodukten Nürnberg

  • 10/2012 Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff Mannheim

  • 09/2012 Biokompatibilität Wermelskirchen

  • 09/2012 Biokompatibilität von Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung und nach Markteinführung Stuttgart

  • 07/2012 Prüfungen zur Biokompatibilität von Biomaterialien und Medizinprodukten auf der Basis der DIN EN ISO 10993 Aachen

  • 05/2012 Kunststoffe f. Drug Delivery and Pharma Würzburg

  • 02/2012 Biokompatible Kunststoffe für medizinische Anwendungen Stuttgart

  • 02/2012 Aufbereitung und Sterilisation von Medizinprodukten Stuttgart

  • 01/2012 Biokompatible Kunststoffe für medizinische Anwendungen Frankfurt


  • 2011
  • 10/2011 Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff München

  • 07/2011 Prüfungen zur Biokompatibilität von Biomaterialien und Medizinprodukten auf der Basis der DIN EN ISO 10993 Aachen

  • 07/2011 Biokompatibilität von Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung und nach Markteinführung, Beutung für den Alltag im OP Eschweiler

  • 06/2011 Die Bedeutung der Biokompatibilität für die Aufbereitung von Medizinprodukten Zürich

  • 05/2011 Biokompatibilität von Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung und nach Markteinführung, Kombinationsprodukte Frankfurt

  • 04/2011 Biokompatibilität von Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung und nach Markteinführung, Auswahl von Prüfstrategien Wackersdorf

  • 03/2011 Bedeutung der Biokompatibilität von Kunststoffen zum Einsatz in der Medizintechnik Ulm


  • 2010
  • 12/2010 Biokompatibilität gemäß ISO 10993-1 unter Anwendung des Risikomanagements gemäß ISO14971 Stuttgart

  • 10/2010 Die Bedeutung der Biokompatibilität für Materialauswahl in der Medizintechnik Linz

  • 10/2010 Die Bedeutung der Biokompatibilität für die Aufbereitung von Medizinprodukten Fulda

  • 09/2010 Biokompatibilität von Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten Neuss

  • 09/2010 Biokompatibilität von Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten Tutlingen

  • 07/2010 Entwicklung einer Prüfstrategie auf der Basis den aktuellen Version der DIN EN ISO 10993 Graz

  • 06/2010 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993 Aachen

  • 05/2010 Bedeutung der Biokompatibilität von Kunststoffen für den Einsatz in der Medizintechnik Würzburg

  • 04/2010 VDI-Arbeitsgruppe: Risikomanagement der Aufbereitung von Medizinprodukten Berlin

  • 03/2010 Biokompatibilität: In-vitro-Tests in der Entwicklung und für die Zertifizierung von Medizinprodukten Aachen

  • 01/2010 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten - Gewährleistung der Sicherheit Frankfurt


  • 2009
  • 11/2009 Biokompatibilitätsprüfungen von Biomaterialien und Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung Eschweiler

  • 10/2009 Medizinprodukte: Regulatorische Vorgaben, Grundlagen und normative Empfehlungen für die CE-Kennzeichnung Würzburg

  • 09/2009 Biologische Beurteilung von Biomaterialien und Medizinprodukten auf der Basis der DIN EN ISO 10993 Köln

  • 09/2009 Kunststoffe in der Medizintechnik –Bedeutung der Biokompatibilität von Kunststoffen in der Medizintechnik Aachen

  • 09/2009 Biokompatibilitätsprüfungen von Biomaterialien und Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung Schweiz

  • 07/2009 Chancen und Nutzen für Hersteller und Inverkehrbringer Schweiz

  • 06/2009 Entwicklung u. Zertifizierung von Medizinprodukten –Gewährleistung der Sicherheit Würzburg

  • 06/2009 Bedeutung der Biokompatibilität für die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten Bonn

  • 05/2009 Biomaterialien „Künstliche Organe 1“ Aachen

  • 04/2009 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten – Gewährleistung der Sicherheit, Volketswil (Schweiz)

  • 03/2009 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten – Gewährleistung der Sicherheit, Ulm

  • 02/2009 Medizinische Materialprüfung und die Bedeutung der Biokompatibilität für die Materialentwicklung, die CE-Zertifizierung und bei der Wiederaufbereitung, Vortrag, Eschweiler

  • 02/2009 Toxikologische Prüfung von Medizinprodukten, Vortrag, München

  • 01/2009 Medizinische Materialprüfungen Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Lüdenscheid

  • 01/2009 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten – Gewährleistung der Sicherheit, Bonn


  • 2008
  • 12/2008 Biokompatible Kunststoffe in der Medizintechnik, Wien

  • 11/2008 Biokompatibilitätsprüfungen – Wiederaufbereitung, Brüssel

  • 11/2008 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Heiligenstadt

  • 10/2008 Biokompatibilitätsprüfungen bei Medizinprodukten, Bonn

  • 09/2008 Gewährleistung der Sicherheit Biokompatibilität wiederaufbereiteter Medizinprodukte, Berlin

  • 06/2008 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten Gewährleistung der Sicherheit, DIF-Fachkonferenz, Würzburg

  • 05/2008 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Aachen

  • 05/2008 Biologische Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems, GC Tagung, Kremsmünster (Österreich)

  • 05/2008 BMP Labor für medizinische Materialprüfung GmbH, Vorstellung BMP, Leoben, Wien, Graz und Kremsmünster (Österreich)

  • 04/2008 Biokompatibilitätsprüfungen von Biomaterialien und Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung
    Chancen und Nutzen für Hersteller und Inverkehrbringer, Friedrichshafen

  • 02/2008 Toxikologische Prüfung von Medizinprodukten, Vortrag

  • 01/2008 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten -Gewährleistung der Sicherheit, Schulung, Köln

  • 01/2008 Biologische Verträglichkeitsprüfung - Chancen und Nutzen für Hersteller von Materialien und Medizinprodukten in der Kunststoffindustrie, Schulung


  • 2007
  • 12/2007 Biokompatibilität: Wichtiger Garant bei der Materialauswahl für Medizinprodukte, Aachen

  • 11/2007 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Medica 2007, Düsseldorf

  • 11/2007 Grundlagen und Normung: Schwerpunkt Biokompatibilität, Würzburg

  • 11/2007 Biokompatibilitätsprüfungen bei Medizinprodukten, Schulung, Hamburg

  • 10/2007 Biokompatibilitätsprüfungen bei Medizinprodukten, Schulung, Stuttgart

  • 10/2007 Medizinische Produktprüfung und Zertifizierung von Prothesen in Europa: Schwerpunkt Biokompatibilität, Würzburg

  • 09/2007 Biologische Verträglichkeitsprüfungen-Chancen und Nutzen für Hersteller von Materialien und Medizinprodukten, Linz

  • 08/2007 Medizinische Materialprüfungen: Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Wiehl

  • 05/2007 Biocompatibility: Important guarantor for right choice of materials for medical devices, Erfurt

  • 04/2007 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen, künstliche Organe, Vorlesung, Aachen

  • 03/2007 Kunststoffe in der Medizintechnik, Würzburg

  • 01/2007 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen, Vorlesung, Aachen


  • 2006
  • 11/2006 Euromold 2006, Düsseldorf

  • 11/2006 Medica 2006, Düsseldorf

  • 11/2006 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen, Heiligenstadt

  • 10/2006 Fachexperten-Schulung: Biologische Beurteilung von Biomaterialien und Medizinprodukten auf Basis der ISO 10993, München

  • 06/2006 Biological Safety Analysis for medical Devices, EASO 2006, Schweden

  • 03/2006 Medizinische Materialprüfungen und die Bedeutung der Biokompatibilität für die Materialentwicklung, die CE-Kennzeichnung und bei der Wiederaufbereitung, Krankenhaus Eschweiler

  • 02/2006 Medical Device Directive, Universität Ulm


  • 2005
  • 12/2005 Einstieg in die Medizintechnik für Kunststoffverarbeiter, Kunststoffinstitut Lüdenscheid, Wiehl

  • 09/2005 Fachexperten-Schulung: Biologische Beurteilung von Biomaterialien und Medizinprodukten auf Basis der ISO 10993, Aachen

  • 04/2005 Interdisziplinäre Anwendungsfelder, BMBF-Biotechnologietage 2005, Stuttgart

  • 03/2005 Sicherheitsprüfungen in der präklinischen Prüfung von Medizinprodukten, München


  • 2004
  • 12/2004 Medica 2004, Düsseldorf

  • 06/2004 Qualitätsmanagement in der Medizintechnik, FH Augsburg

  • 03/2004 Reinigung und Desinfektion bei der Aufbereitung von Medizinprodukten, HS System- und Prozesstechnik GmbH, Bielefeld

  • 03/2004 Testsysteme in der präklinischen Prüfung von Medizinprodukten, München


  • 2003
  • 11/2003 Biologische Sicherheitsnachweise für Medizinprodukte und Biomaterialien, Medica 2003, Düsseldorf

  • 10/2003 Sicherheit von Biomaterialien und Medizinprodukten, Bayern Innovativ, München

  • 10/2003 Biologische Sicherheitsnachweise für Medizinprodukte und Biomaterialien, MedNet, Aachen

  • 07/2003 Testsysteme in der präklinischen Testung von Medizinprodukten, München

  • 04/2003 Biologische Sicherheitsnachweise für Medizinprodukte und Biomaterialien, DECHEMA, München

  • 04/2003 Das Medizinproduktgesetz in der praktischen Umsetzung - Praktische Aspekte beim Konformitätsbewertungsverfahren, Haus der Technik e.V./MeTNet, Essen


  • 2002
  • 10/2002 Medtrade, Atlanta USA

  • 06/2002 Lasers in Life Sciences: Device Manufacturing and Biomedical Applications, Fraunhofer-Institut Lasertechnik, Aachen

  • 06/2002 Biokompatibilität, Risikomanagement-Prozess und die CE-Kennzeichnung, Kienbaum Management Consults GmbH, Düsseldorf

  • 05/2002 Biologische Sicherheitsnachweise, Aachen


  • 2001
  • 11/2001 Biologische Sicherheitsnachweise zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, Nema e.V. Lüdenscheid

  • 06/2001 Das Medizinproduktgesetz und seine praktischen Konsequenzen, Aachen


  • 2000
  • 11/2000 Die Bedeutung der biologischen Verträglichkeit für die Zulassung von Medizinprodukten, IHK Köln



 
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